染色体检查和性别基因sry检测的区别

1、应用领域不同由于Y染色体是唯一一种具有男性直系承袭的特质,因些Y染色体数据是追踪亲生父亲的极有效工具，常用来进行亲子鉴定。拥有性别基因sry才可以发育成男性，所以性别基因sry检测主要用来检测性别。
2、目的不同
一个人一定要有sry基因才能发育成男性，如果没有，即便性染色体检查为XY，也将发育成不正常的女性，所以基因sry检测主要目的是确定性别。男性的Y染色体能检测到微量但显著胎儿DNA数量,为非入侵性产前诊断的应用揭开新的一页。
3、稳定性不同
即使经历多代遗传,Y染色体中的功能性基因及特定排序,很大程度能够保持不变（例如：性别决定区SRY基因）。如果删除了Y染色体中的DNA排序,有机会令男生产生精子的功能失调,继而导致不育。女性的性染色体为两条XX染色体,而男性的性染色体就分别为X染色体和Y染色体。
扩展资料：
性染色体数目和形态异常疾病
1、X染色体缺失 特纳（Turner）综合征：45，X染色体为45个，只有1个X染色体。表型为女性，但性腺发育不全，第二性征发育延迟或发育不全。个短小，耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等。
2、尚有核型为45，X/46，XX嵌合体；X染色体长臂缺失；X染色体短臂缺失；X染色体长、短臂均缺失；环状X染色体；X染色体长臂等臂染色体及X染色体与常染色体易位等亦可能有轻重不同的Turner氏综合征表现。
3、X染色体过多 47，XXX 48，XXXX 49，XXXXX及它们与正常染色体组成的嵌合体。表型多为女性，有的有性腺发育不全，也有无明显异常且有生育能力。
4、Y染色体过多和异常 克林费尔特（Klinefelter）综合征；47，XXY 患者为男性，多半身材高大，具小而硬的睾丸，精子缺乏，多有乳房发育，呈女性体型，体毛稀小，臂和腿较长和智力可能迟钝。
参考资料来源：百度百科-染色体检查
染色体检查和性别基因sry检测的区别SRY基因，就是睾丸决定基因。一个人一定要有这个基因才能发育成男性。如果没有，即便性染色体检查为XY，也将发育成不正常的女性，医生提出这个检查是想进一步确定性别。人体内有22对常染色体及两条性染色体.女性的性染色体为两条XX染色体,而男性的性染色体就分别为X染色体和Y染色体.男性的Y染色体遗传自亲生父亲,而胚体是否会发展成男婴的关键在于Y染色体的存在.由于Y染色体是唯一一种具有男性直系承袭的特质,因些Y--DNA（男性DNA）数据是追踪亲生父亲的极有效工具.研究结果清晰显示,在怀孕初期,孕妇的血液循环中,已能检测到微量但显著胎儿DNA数量,为非入侵性产前诊断的应用揭开新的一页.即使经历多代遗传,Y染色体中的功能性基因及特定排序,很大程度能够保持不变（例如：性别决定区SRY基因）.如果删除了Y染色体中的DNA排序,有机会令男生产生精子的功能失调,继而导致不育.