C18和C8色谱柱的区别

一、填充材料不同
1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。
2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。
二、极性不同
1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。
2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。
三、作用不同
1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分子量较小的物质，经常用C18来进行分析和分离。
2、C8色谱柱：分析弱极性物质里极性稍强的一类物质。由于C18比C8的碳链更长，因此带来更好的保留特性。因此C8就更适合分析大分子类的物质，比如一些球蛋白等，都用C8和缓冲盐洗脱剂来配合使用。
参考资料来源：百度百科-色谱柱
C8代表该化合物由8 个碳组成，c18 同理（表示其固定相是， 键合到硅胶上的烷烃是18 个碳的）。色谱柱填料的特点是标志色谱柱的重要方面，你常 常会看到在C8 或C18 的前面，有些其他的名称，比如hypersil 之类的，他们表示在C8 或C18 的基础上，进行了一些该进，因此更适合于某类特定化合物的分析。从表面上看， C18 和C8 的区别就是C18 比C8 少了10 个碳原子，而我们要讨论的区别，就是差别这十个 碳原子带来的。其实谈到色谱，必须要搞清楚的一个就是极性，因为色谱分离的一个重要 原理就是“相似相容”。那我们就先谈谈极性。 C8 和C18 都是反相色谱柱的一种，适用于分析弱极性的物质，而C8 在弱极性较强的一侧， C18 在极性较弱的一侧。也就是说，C8 适合分析弱极性物质里极性稍强的一类物质，C18 适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。这是他们极性上的差别，但是差别并不是特别明 显，一般能用C8 分析的物质，在C18 上也能分离。这是因为，后者比前者的保留特性更 好一些，这似乎和色谱柱填料的结构关系更为密切。 在让我们谈谈空间位阻的问题，也许由于C18 比C8 的碳链更长，因此带来更好的保留特 性。因此C8 就更适合分析大分子类的物质，比如一些球蛋白等，都用C8 和缓冲盐洗脱剂 来配合使用。相反，分子量较小的物质，经常用C18 来进行分析和分离。 另外，你还会经常在C18 前面看到“ODS”的字样，ODS 是英文octadecyl silane 的所写， 意思是十八(烷)基硅烷，是以硅胶为基质键合的C18 填料，由于大部分的C18 柱都是硅胶 基质，因此有时你还会看到色谱柱上只标称二者之一。其中以ODS 居多。有时你还会看到 ODS-x，x 是不同的数字，这个x 虽然是数字，但是不同厂家的产品代表的含义不同，一般 以含碳量区分，但这也不是绝对的。有时还可能看到RP-18 或RP-8，RP-18 和C18 意义基 本一致，但是不同的厂家有不同的规定。 C8 和C18 虽然有这些差别，但是使用和维护的办法都是一样的。采用反相色谱柱的维护办 法就可以了。 标准溶液的配制 http://www.tech-food.com 2008-7-14 中国食品科技网 直接法：用分析天平准确称取一定量基准物质，溶解后配成一定体积（溶液的体积需 用容量瓶精确确定）的溶液，根据物质的质量和溶液体积，即可计算出该曜既芤旱淖既放ǘ 取?/font> 在直接法中必须要用基准物质配制，作为基准物质必须符合以下要求： a.物质的组成与化学式相符；若含结晶水，例如H2C2O42H2O 等，其结晶水的含量也应与化 学式相符。 b.试剂应稳定、纯净，要使用分析纯以上的试剂。 c.基准物参加反应时，应按反应式定量进行。 另外，基准物质最好有较大的摩尔质量，这样，配制一定浓度的标准溶液时，称取基准 物较多，称量相对误差较小。 常用的基准物质有草酸、氯化钠、无水碳酸钠、重铬酸钾等。 标定法：有很多物质（如NaOH，HCl 等）不是基准物质，不能用来直接配制标准溶液， 可按照一般溶液的配制方法配成大致所需浓度的溶液，然后再用另一种标准溶液测出它的准 确浓度，这个过程叫做标定，这种配制标准溶液的方法叫做标定法。 实验中有时也用稀释方法，将浓的标准溶液稀释为稀的标准溶液。具体作法为：准确量 取（通过移液管或滴定管）一定体积的浓溶液，放入适当的容量瓶中，用去离子水稀释到刻 度，即得到所需的标准溶液。