请问拉曼光谱中的D峰和G峰分别是什么意思?ID/IG是...
1.D-峰和G-峰均是C原子晶体的 Raman特征峰,分别在 1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近。D-峰代表的是C原子晶格的缺陷,G-峰代表的是C原子sp2杂化的面内伸缩振动。另外,固体物理里的解释是声子振动模,过于难理解,这里就不多解释了。
2.I(D) / I(G) 是 D-峰和G-峰的强度比,这里的 I 代表intensity,强度的意思。这个比值可以用来描述这两个峰的强度关系。前面讲了,D-峰代表晶格的缺陷,所以这个值越大,代表C原子晶体的缺陷比较多。
3.为什么要做Raman光谱:因为对于纯C元素的晶体,要检测其结构是无法用红外光谱的。红外光谱只能对具有红外活性的分子有强的吸收信号。所谓红外活性,是指偶极变化不为零。结构越对称的结构,那么偶极的变化就越小,比如 C-C,C=C,C三C,O-O,N三N 等,这类同核双原子对都是红外非活性的。因此,在红外光盘上很难观测到这些同核双原子对的伸缩振动特征峰(如果要观测它们,除非在它们的周围接上不对称的基团才能检测到相对微弱的红外吸收峰)。但是,一般而言,红外活性弱的同核双原子对,其Raman活性会比较强,因此可以很容易在Raman光谱上检测到它们的Raman峰。这就是为什么要做Raman光谱的原因。
拉曼光谱(Raman spectra),是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。
这个是对carbon nanotube 或者 graphene 的Raman 光谱吧。D-峰和G-峰均是C原子晶体的 Raman特征峰,分别在 1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近。D-峰代表的是C原子晶格的缺陷,G-峰代表的是C原子sp2杂化的面内伸缩振动。另外,固体物理里的解释是声子振动模,过于难理解,这里就不多解释了。I(D) / I(G) 是 D-峰和G-峰的强度比,这里的 I 代表intensity,强度的意思。这个比值可以用来描述这两个峰的强度关系。前面讲了,D-峰代表晶格的缺陷,所以这个值越大,代表C原子晶体的缺陷比较多。最后来说说为什么要做Raman光谱。因为对于纯C元素的晶体,要检测其结构是无法用红外光谱的。红外光谱只能对具有红外活性的分子有强的吸收信号。所谓红外活性,是指偶极变化不为零。结构越对称的结构,那么偶极的变化就越小,比如 C-C,C=C,C三C,O-O,N三N 等,这类同核双原子对都是红外非活性的。因此,在红外光盘上很难观测到这些同核双原子对的伸缩振动特征峰(如果要观测它们,除非在它们的周围接上不对称的基团才能检测到相对微弱的红外吸收峰)。但是,一般而言,红外活性弱的同核双原子对,其Raman活性会比较强,因此可以很容易在Raman光谱上检测到它们的Raman峰。这就是为什么要做Raman光谱的原因。
2.I(D) / I(G) 是 D-峰和G-峰的强度比,这里的 I 代表intensity,强度的意思。这个比值可以用来描述这两个峰的强度关系。前面讲了,D-峰代表晶格的缺陷,所以这个值越大,代表C原子晶体的缺陷比较多。
3.为什么要做Raman光谱:因为对于纯C元素的晶体,要检测其结构是无法用红外光谱的。红外光谱只能对具有红外活性的分子有强的吸收信号。所谓红外活性,是指偶极变化不为零。结构越对称的结构,那么偶极的变化就越小,比如 C-C,C=C,C三C,O-O,N三N 等,这类同核双原子对都是红外非活性的。因此,在红外光盘上很难观测到这些同核双原子对的伸缩振动特征峰(如果要观测它们,除非在它们的周围接上不对称的基团才能检测到相对微弱的红外吸收峰)。但是,一般而言,红外活性弱的同核双原子对,其Raman活性会比较强,因此可以很容易在Raman光谱上检测到它们的Raman峰。这就是为什么要做Raman光谱的原因。
拉曼光谱(Raman spectra),是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。
这个是对carbon nanotube 或者 graphene 的Raman 光谱吧。D-峰和G-峰均是C原子晶体的 Raman特征峰,分别在 1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近。D-峰代表的是C原子晶格的缺陷,G-峰代表的是C原子sp2杂化的面内伸缩振动。另外,固体物理里的解释是声子振动模,过于难理解,这里就不多解释了。I(D) / I(G) 是 D-峰和G-峰的强度比,这里的 I 代表intensity,强度的意思。这个比值可以用来描述这两个峰的强度关系。前面讲了,D-峰代表晶格的缺陷,所以这个值越大,代表C原子晶体的缺陷比较多。最后来说说为什么要做Raman光谱。因为对于纯C元素的晶体,要检测其结构是无法用红外光谱的。红外光谱只能对具有红外活性的分子有强的吸收信号。所谓红外活性,是指偶极变化不为零。结构越对称的结构,那么偶极的变化就越小,比如 C-C,C=C,C三C,O-O,N三N 等,这类同核双原子对都是红外非活性的。因此,在红外光盘上很难观测到这些同核双原子对的伸缩振动特征峰(如果要观测它们,除非在它们的周围接上不对称的基团才能检测到相对微弱的红外吸收峰)。但是,一般而言,红外活性弱的同核双原子对,其Raman活性会比较强,因此可以很容易在Raman光谱上检测到它们的Raman峰。这就是为什么要做Raman光谱的原因。
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