GC是什么材质

GC是奥氏体结晶粒度实验方法的符号。GC=侵碳粒度实验方法(McQuaid-Ehn)。粗晶钢的意思
GCkent421 助理小编 二级|消息(1)|我的百科|我的知道|百度首页 | 退出我的百科我的贡献草稿箱我的任务为我推荐 新闻网页贴吧知道MP3图片视频百科文库 帮助设置 首页 自然 文化 地理 历史 生活 社会 艺术 人物 经济 科学 体育 核心用户 年终盘点 GC百科名片GC有多层含义，一是计算机术语，指Gabage Collection；二是网络用语，支持的意思；三是网络域中的GC，就是“全局目录”Global Catalog；四是科研用语，即Gas Chromatography（气相色谱法）。目录垃圾回收支持车底距地高乔治十字勋章舞动精灵乐团GIZA公司所属演唱乐队糖皮质激素垃圾收集汉语拼音全球公司超大型护身符全局编目服务器杂货状况良好良传导地理坐标陀螺罗经千兆周同人配对综合布线图形计算器彩虹骑士垃圾收集大学学生社团全局目录气相色谱法简介简史原理仪器装置和操作定性和定量分析优缺点展望意大利皮鞋品牌品牌故事品牌定位品牌理念垃圾回收支持车底距地高乔治十字勋章舞动精灵乐团GIZA公司所属演唱乐队糖皮质激素垃圾收集汉语拼音全球公司超大型护身符全局编目服务器杂货状况良好良传导地理坐标陀螺罗经千兆周同人配对综合布线图形计算器彩虹骑士垃圾收集大学学生社团全局目录气相色谱法 简介 简史 原理 仪器装置和操作 定性和定量分析 优缺点 展望意大利皮鞋品牌 品牌故事 品牌定位 品牌理念展开 编辑本段垃圾回收 JAVA/.NET中的垃圾收集器。Java是由C++发展来的。它摈弃了C++中一些繁琐容易出错的东西。其中有一条就是这个GC。而C#又借鉴了JAVA。 在老式的C/C++程序中，程序员定义了一个变量，就是在内存中开辟了一段相应的空间来存值。由于内存是有限的，所以当程序不再需要使用某个变量的时候，就需要销毁该对象并释放其所占用的内存资源，好重新利用这段空间。在C/C++中，释放无用变量内存空间的事情需要由程序员自己来处理。就是说当程序员认为变量没用了，就手动地释放其占用的内存。但是这样显然非常繁琐，如果有所遗漏，就可能造成资源浪费甚至内存泄露。当软件系统比较复杂，变量多的时候程序员往往就忘记释放内存或者在不该释放的时候释放内存了。 有了GC，程序员就不需要再手动的去控制内存的释放。当Java虚拟机（VM）或.NET CLI发觉内存资源紧张的时候，就会自动地去清理无用对象（没有被引用到的对象）所占用的内存空间（这里的说法略显粗略，事实上何时清理内存是个复杂的策略）。如果需要，可以在程序中显式地使用System.gc() / System.GC.Collect()来强制进行一次立即的内存清理。 GC(Games Convention)编辑本段支持 广东话讲支持像GC，所以GC就是支持的意思吖.编辑本段车底距地高 [军]Ground Clearance, 车底距地高编辑本段乔治十字勋章 [英]George Cross乔治十字勋章编辑本段舞动精灵乐团 [缩]Groove Coverage 舞动精灵乐团编辑本段GIZA公司所属演唱乐队 [缩]GARNET CROW。日本GIZA公司所属演唱乐队。 主唱+作曲：中村由利 作词+键盘手：AZUKI 七 编曲+键盘手：古井弘人 吉他手：冈本仁志编辑本段糖皮质激素 【医】 glucocorticoid 糖皮质激素 ，缩写为GC。编辑本段垃圾收集 【Java 编程】GC是什么? 为什么要有GC? GC是垃圾收集的意思（Garbage Collection）,内存处理是编程人员容易出现问题的地方，忘记或者错误的内存回收会导致程序或系统的不稳定甚至崩溃，Java提供的GC功能可以自动监测对象是否超过作用域从而达到自动回收内存的目的，Java语言没有提供释放已分配内存的显示操作方法。编辑本段汉语拼音 Gu Cheng 顾城（著名诗人） GaoChao：高潮 GongCe：公厕，公厕编辑本段全球公司 GC Global corporation 全球公司编辑本段超大型护身符 【暗黑术语】 暗黑破坏神中术语 gc（grand charm 超大型护身符） 分为普通GC和UGC(暗金超大护身符)编辑本段全局编目服务器 在windows server中 GC=全局编目服务器。编辑本段杂货 general cargo 一般货物,杂货编辑本段状况良好 good condition 状况良好编辑本段良传导 good conduct 操作良好;良传导编辑本段地理坐标 geographical coordinates 地理坐标编辑本段陀螺罗经 gyrocompass 陀螺罗经;回转罗经编辑本段千兆周 GC = gigacycle 【物】千兆周编辑本段同人配对 动画《名侦探柯南》中琴酒（Gin)和基安蒂（Chianti)的同人配对缩写编辑本段综合布线 综合布线常用术语 GC（Generic Cabling）综合布线 综合布线系统（GCS，Generic Cabling System），又称结构化布线系统（SCS，Structured Cabling System），或称建筑物布线系统（PDS，Premises Distribution System）和开放式布线系统（OCS，Open Cabling System）。 综合布线系统一般可划分为六个子系统，不管你是哪种类型的建筑，综合布线的设计都可以根据这六个子系统来进行设计。当然并不是说任何的项目都包含这六个子系统，这要看具体的情况，有些项目可能会缺少一个或几个子系统。如单体建筑就不牵涉建筑群子系统。以下为综合布线的六个子系统： 工作区子系统（Work Area Subsystem） 水平子系统（Horizontal Subsystem） 管理子系统（Administration Subsystem） 垂直干线子系统（Backbone Subsystem） 设备间子系统（Equipment Room Subsystem） 建筑群子系统（Campus Subsystem）编辑本段图形计算器 GC=Graphing Calculator(图形计算器)编辑本段彩虹骑士 GC=Grand Chase=彩虹骑士的缩写编辑本段垃圾收集 gc=Garbage Collection 垃圾收集编辑本段大学学生社团 是 Google精神和理念在大学校园里的延伸，是 Google 与高校学生之间的沟通渠道， 是由 Google 资助、并由同学组织和管理的学生社团，为传播 Google 的 使命和价值观，自发组织 有创意的、激励进取和充满乐趣的活动。 Google Camp 并非单 纯的技术俱乐部，它所倡导的活动 内容针对校园生活的方方面面， 致力于整合管理信息 ，并使之为同学服务，造福校园。 Google Camp 是帮助同学展示自我，享受大学生活的重要社团。每一位Google Camper 在组织活动的过程中都会 得到学习和锻炼的机会，对成才就业产生积极影响，Google 公司也会通过 Google Camp 发现和找到 所需人才。编辑本段全局目录 GC就是“全局目录”Global Catalog，它包含了林中对象的属性，例如用户对象的姓名、登录名称等等。因此GC必须是DC（域控制器），默认第一台DC就是GC。 比较官方的有关GC的功能解释是： 1、查询整个林中的AD信息，无论数据在林中什么位置。以利于林中的跨域访问。 2、使用通用组，即利用通用组成员身份的信息登录网络。 一个域中可以启用多个GC.如果使用 Exchange Server 就更建议多加一个编辑本段气相色谱法简介 GC ：Gas Chromatography 气相色谱法 用气体作为移动相的色谱法。根据所用固定相的不同可分为两类：固定相是固体的，称为气固色谱法；固定相是液体的则称为气液色谱法。简史 20世纪 30年代，P.舒夫坦和 A.尤肯发展了气固色谱法。P.C.特纳、S.克拉桑、E.克里默接踵于后。气液色谱法则是A.T.詹姆斯和A.J.P.马丁提出的。气固色谱法由于采用了各种特殊性能的吸附剂，现在日益广泛地用于各种气体的分析，但仍受组分的吸附等温线非线性和吸附剂制备重复性差的局限。气液色谱法由于可采用不同性质的固定液，得到更为广泛的应用。由于新的固定液及其制备方法有了新发展，而使固定液流失问题得到较好的克服，现在气相色谱法有时主要指气液色谱法。原理 气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂(表1) 或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后，由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别，当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时，各组分沿管柱运动的速度就不同，分配系数小的组分被固定相滞留的时间短，能较快地从色谱柱末端流出。以各组分从柱末端流出的浓度 c对进样后的时间t作图,得到的图称为色谱图。当色谱过程为冲洗法方式时，色谱图如图1所示。从色谱图可知，组分在进样后至其最大浓度流出色谱柱时所需的保留时间tR, 与组分通过色谱柱空间的时间tM,及组分在柱中被滞留的调整保留时间t恼的关系是： 式中t恼与tM的比值表示组分在固定相比在移动相中滞留时间长多少倍，称为容量因子k： 从色谱图还可以看到,从柱后流出的色谱峰不是矩形,而是一条近似高斯分布的曲线，这是由于组分在色谱柱中移动时，存在着涡流扩散、纵向扩散和传质阻力等因素，因而造成区域扩张。在色谱柱内固定相有两种存放方式，一种是柱内盛放颗粒状吸附剂，或盛放涂敷有固定液的惰性固体颗粒〔载体或称担体（表2）〕;另一种是把固定液涂敷或化学交联于毛细管柱的内壁。用前一种方法制备的色谱柱称为填充色谱柱，后一种方法制备的色谱柱称为毛细管色谱柱（或称开管柱）。 通常借用蒸馏法的塔片概念来表示色谱柱的效能，例如使用“相当于一个理论塔片的高度“H或“塔片数”n来表示柱效。对于填充柱： 对于开管柱： 式中λ是与填充均匀性有关的因素,称为填充不规则因子； γ是柱内填充物使得气体扩散路径弯曲的因素,称为弯曲因子；dp是填充物平均颗粒直径(即粒度);u是载气在柱温、柱压下的线速；Dg是组分在气相中的分子扩散系数；Dl是组分在液相的扩散系数；df是固定液的液膜厚度；dc是开管柱的内径。所以色谱柱的塔片数n=L/H,式中L为色谱柱长；n的数值可用给定的物质作实验,由实验所得到的色谱图（图1）计算得到： 式中ω┩为色谱峰的半高宽，由于气相色谱的组分在固定液中的分配等温线多为线性，如果进样量很小，得到的色谱峰流出曲线最初是用高斯正态分布来描述的，其数学表示式为： 现在实验和理论上都证明了物质的色谱峰形状是不对称的和曳尾的，若用指数衰减修正的高斯分布作为描述色谱峰形状的分布函数，则更为确切： 式中A表示峰面积;tG表示高斯峰的中心位置；σ表示高斯峰的标准方差;τ表示指数衰减函数的时间常数;t′为积分变量。 上面曾经指出，两组分的分配系数必须有差异，其色谱峰才能被分开。有了差异,分离时所需的柱效n也就不相同,所以要判别两色谱峰分离的情况（图2）, 还需要采用色谱柱总分离效能指标R： n与R的关系为： 式中α′是组分相对保留值;α是组分校正相对保留值。从上式可知，选择适宜固定液和具有给定塔片数的色谱柱后，应该通过改变色谱柱温来调节α′值，从而满足将两组分分离至给定R值的分离程度。仪器装置和操作 气相色谱仪流程图见图3。 气流系统 指载气及其他气体(燃烧气、助燃气)流动的管路和控制、测量元件。所用的气体从高压气瓶或气体发生器逸出后，通过减压和气体净化干燥管，用稳压阀、稳流阀控制到所需的流量。 分离系统 由进样室与色谱柱组成。进样室有气体进样阀、液体进样室、热裂解进样室等多种型式。色谱柱通常为内径2～3毫米、长1～3米、内盛固定相的填充柱，或内径0.25毫米、长20米以上、内涂固定液的开管柱。样品从进样室被载气携带通过色谱柱，样品中的组分在色谱柱内被分离而先后流出，进入检测器。 检测系统 包括检测器、微电流放大器、记录器。检测器（表3）将色谱柱流出的组分，依浓度的变化转化为电信号，经微电流放大器后，把放大后的电信号分别送到记录器和数据处理装置，由记录器绘出色谱流出曲线。 数据处理系统 简单的数据处理部件是积分仪。新型的气相色谱仪都有微处理机作数据处理。 温度控制系统及其他辅助部件 温度控制器用于控制进样室、色谱柱、检测器的温度。如果色谱柱放置在有鼓风的色谱炉内，则要求色谱炉能在恒定温度或程序升温下操作。重要的辅助部件有顶空取样器、流程切换装置等。 流动相 即载气, 可用氦气、二氧化碳、氢气、氮气等。载气的选择与纯化的要求取决于所用的色谱柱、检测器和分析项目的要求，如对有些固定相不能与微量氧气接触，又如对热传导池检测器宜用氢气作载气；对电子捕获检测器须除去载气中负电性较强的杂质，以利于提高检测器的灵敏度。用分子量小的气体作载气时可用较高的线速，这时柱效下降不大，却可以缩短分析时间，因为分子量小的气体粘度小，柱压增加不大，并且在高线速时可减小气相传质阻力。用氢气作载气时，在填充柱和开管柱中的流速可分别选用35和2毫升/分左右。 固定相 一般来说，宜按“相似性”原则选择固定液；分析非极性样品时用非极性固定液；分析强极性样品时用极性强的固定液（表4）。把固定液涂敷于开管柱的内壁，或涂渍在载体上制成填充柱的固定相，均勿太厚。开管柱的df宜为0.2～0.4微米，填充柱的固定液含量宜为3％～10％。载体颗粒约为柱径的0.1，即80～100目较好。这样,组分在液相中传质快,载体粒度较小而又未增大填充不均匀性，有利于在较低的温度下分析高沸点组分及缩短分析时间。 操作温度 进样室的温度应根据进样方法和样品而定。气化方式进样时，气化温度既要使组分能充分气化，又不会分解（裂解进样除外）。检测室的温度以稍高于柱温为好，可避免组分冷凝或产生其他问题。色谱柱温的确定要作综合考虑，即要照顾到固定相的使用温度范围、分析时间长短、便于定性和定量测定等因素。最好能在恒温下操作，沸程很宽的样品才采用程序升温操作。满意的操作温度须由实验求得。 样品预处理 欲分析的化合物常用化学反应的方法转变成另一种化合物，这称为衍生物的制备。然后再对衍生物进行色谱分析。预处理的好处是：①许多化合物挥发性过低或过高，极性很小或热稳定性差，不能或不适于直接取样注入色谱分析仪进行分析，其衍生物则可以很方便地进入色谱仪；②一些难于分离的组分，转化成衍生物就便于分离和进行定性分析；③用选择性检测器检测可获得高灵敏度的衍生物；④样品中有些杂质因不能成为衍生物而被除去。 气相色谱法最常用的化学衍生物法有硅烷化反应法、酰化反应法和酯化反应法（有重氮甲烷法、三氟化硼催化法和季硼盐分解法等）。在制备化学衍生物时要特别仔细，否则会带来严重的错误。定性和定量分析 从色谱图可以看到，色谱峰是组分在色谱柱运行的结果，它是判断组分是什么物质及其含量的依据，色谱法就是依据色谱峰的移动速度和大小来取得组分的定性和定量分析结果的。 定性分析 在给定的条件下，表示组分在色谱柱内移动速度的调整保留时间是判断组分是什么物质的指标，即某组分在给定条件下的t恼值必定是某一数值（图 1）。为了尽量免除载气流速、柱长、固定液用量等操作条件的改变对使用t恼值作定性分析指标时产生的不方便,可进一步用组分相对保留值α或组分的保留指数来进行定性分析。计算组分 i在给定的柱温和固定相时的保留指数Ii的公式为： 式中n与n＋1是紧靠在组分i前后流出的正构烷烃的碳原子数, 是这两个正构烷烃的调整保留时间。 将样品进行色谱分析后，按同样的实验条件用纯物质作实验，或者查阅文献,把两者所得的定性指标（α值、t恼值或I值）相比较,如果样品和纯物质都有定性指标数值一致的色谱峰，则此样品中有此物质。 由于只能说相同物质具有相同保留值的色谱峰，而不能说相同保留值的色谱峰都是一种物质，所以为了更好地对色谱峰进行定性分析，还常采用其他手段来直接定性，例如采用气相色谱和质谱或光谱联用，使用选择性的色谱检测器，用化学试剂检测和利用化学反应等。 定量分析 色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高,和以峰高h与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。应该注意，组分进入检测器产生的相应的色谱信号大小（峰高或峰面积）随所用检测器类别和载气的不同而异，有时甚至受到物质浓度和仪器结构的影响。所以须将所得的色谱信号予以校正，才能与组分的量一致，即需要用下式校正组分的重量： W＝f′A式中f′为该组分的定量校正因子。依上式从色谱峰面积（或峰高）可得到相应组分的重量，进一步用下述方法之一计算出组分i在样品中的含量Wi：①归一化法,将组分的色谱峰面积乘以各自的定量校正因子，然后按下式计算： 此法的优点是方法简便，进样量与载气流速的影响不大；缺点是样品中的组分必须在色谱图中都能给出各自的峰面积，还必须知道各组分的校正因子。 ② 内标法,向样品中加入被称为内标物的某物质后，进行色谱分析，然后用它对组分进行定量分析。例如称取样品Wm克，将内标物Wφ克加入其中，进行色谱分析后，得到欲测定的组分与内标物的色谱峰面积分别为Ai和Aφ，则可导出： 此方法没有归一化法的缺点，不足之处是要求准确称取样品和内标物的重量，选择合适的内标物。 ③ 外标法,在进样量、色谱仪器和操作等分析条件严格固定不变的情况下，先用组分含量不同的纯样等量进样，进行色谱分析,求得含量与色谱峰面积的关系,用下式进行计算： 式中k